造血干细胞（Hematopoietic stem cells, HSCs）是指在造血过程中未分化细胞增殖与分化为成熟血细胞的关键细胞类型。通过这一过程，造血系统每天能够生成数以千亿计的血细胞，以维持正常的血液循环。HSCs数量较少，具备多能性和自我更新能力，主要存在于骨髓中，同时也能在脐血和外周血中找到。

HSCs被划分为不同的亚群，包括长期自我更新的HSCs和短期自我更新的HSCs。前者被视为理想的造血干细胞移植来源。此外，根据其向淋系和髓系的分化潜能，HSCs可分为三类：能够产生相似数量淋巴细胞和髓系细胞的HSCs、产生极少量淋巴细胞的HSCs以及产生极少量髓系细胞的HSCs。

在分化成成熟血细胞并进入血液循环之前，HSCs需要经历一系列复杂的演变。HSCs的子代细胞不断失去自我更新能力，同时其分化潜能也被抑制，最终形成具有定向分化能力的祖细胞系。HSCs的增殖、自我更新及分化需要特定的细胞因子和生长因子的参与。例如，干细胞因子SCF和血小板生成素TPO被认为是决定HSCs发育和自我更新的重要因子；而一些白介素如白介素-2、-3、-4、-6、-7和-12等则对HSCs的分化与成熟具有显著影响。

此外，集落刺激因子CSFs，如粒细胞集落刺激因子G-CSF、巨噬细胞集落刺激因子M-CSF和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子GM-CSF，亦可以特异性刺激HSCs向定向祖细胞的分化。除了细胞因子和生长因子，小分子逐渐被视为干细胞研究的重要工具，越来越多的学者探索通过小分子调控HSCs的可能性。当前的研究主要集中在HSCs的体外扩增上，已证实一些小分子如UM171、SR1、P18IN003、BIO及Garcinol等能有效促进HSCs的自我更新，而DEAB则可抑制其分化，zVADfmk和5-HT能够抑制HSCs的凋亡。

经过数十年的研究，HSCs已被证实在移植后能够完全重建造血系统，现被广泛用于临床。HSCs移植主要适用于经历化疗和放疗后的血液和骨髓恶性肿瘤患者。用于移植的HSCs可来源于骨髓、外周血或脐带血，既可为自体（患者自己的细胞），也可为异体（来自基因型匹配的供者）。然而，异体HSCs移植仍存在如移植物抗宿主病（GVHD）、感染、黏膜炎、静脉闭塞性疾病以及新发恶性肿瘤等多种并发症，因此被认为是一项风险较高的治疗选择。

尽管HSCs移植技术已经相对成熟，提升其成功率仍面临诸多挑战。这包括提升欠发达国家患者接受HSCs移植的机会、深入理解移植排斥反应及GVHD发生的免疫学机制，以及开发新型HSCs来源和技术以获得足够数量的细胞等。

近年来，HSCs的应用进入了临床基因编辑疗法的新领域，使得HSCs跨胚层分化为其他类型成熟细胞成为可能。尽管这些研究还处于起步阶段，但为将HSCs应用于非造血系统的再生医学治疗带来了新的希望。如果您需要有关新葡萄8883官网AMG的造血干细胞相关产品，或希望获取更多关于造血干细胞的资料与定向造血谱系的信息，请随时联系我们，电话（微信同号）：17714680518。