2006年，由经典PRRSV演化而来的HP-PRRSV在中国引发了一场以高热、高发病率以及高死亡率为特点的疫情，随后这一病毒株在中国及亚洲多个地区迅速传播，并伴随显著变异。HP-PRRSV及其变种已成为中国的主要流行毒株，但针对新型L87PRRSV的流行规律、分子进化及致病性研究尚存在空白。因此，2025年5月22日，在《Taylor&Francis》期刊上发布的研究《高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的遗传进化和致病性变异》，系统阐明了L87谱系的流行动态、进化趋势、疫苗株关联性及致病性演变规律，为制定L87PRRSV防控策略提供了关键数据支持。

本研究通过分析2509条ORF5序列，对PRRSV L87的进化特征进行了深入探讨：其中2159条L87毒株序列来自NCBI数据库，350条为实验室在2014至2023年期间收集的L87毒株序列。L87毒株进一步划分为7个组别（L871至L877），并构建了系统进化树。结果表明，除了L872外，其他组内平均遗传距离均低于5%；总体而言，组间遗传距离普遍在43%至104%之间。

此外，L874-L877毒株展现出不同特征的特定氨基酸突变模式，定义为类HP-PRRSV。在对L87毒株的全球分布分析中，L874组别的流行范围最为广泛，覆盖了存在L87毒株的9个国家中的8个。而L872毒株目前仅在中国被报道。中国的L87PRRSV毒株数量和多样性均居于领先地位。

该研究携手分析了HP-PRRSV弱毒疫苗（MLV）与类HP-PRRSV毒株的全基因组关联性，结果表明，全基因组核苷酸一致性无法区分疫苗样PRRSV与类HP-PRRSV，而可通过NSP2的额外缺失特征进行判断。统计分析显示，2785%的毒株与疫苗存在关联。

在对类HP-PRRSV（特别是L875和L876组别）致病性的系统解析中，成功分离出L875谱系毒株DLF与L876谱系毒株DLW，并进行了致病性评估。尽管与经典HP-PRRSV（HuN4）相比，类HP-PRRSV的毒性有所降低，但仍显示出显著的致病性。

结合这些研究结果，针对于类HP-PRRSV的防控策略需要进一步优化。建议在诊断上融合ORF5测序与组织病理分析方法，以避免误判HP-like毒株为低致病性毒株。同时，监测潜在的重组事件对于认识新型毒株的致病性是相当重要的。总之，L87谱系作为中国最早发现的PRRSV谱系，继续在活跃传播，值得在生物医疗领域中深入关注。

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